泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎临床试验

目的：观察泛昔洛韦（famciclovir,FCV)对慢性乙型肝炎的治疗效果，并评估其安全性。方法：40例血清乙型肝炎病毒－脱氧核糖核酸（HBV－DNA）阳性的慢性乙型肝炎患者随机分成FCV治疗组（20例）一般药物对照组（20例）。治疗组口服FCV 500mg Tid，对照组口服维生素C、复方益肝灵或肝泰乐，疗程均16周。定期检测血清乙型肝炎病毒标志物和肝功能。结果：疗程结束时FCV组ALT复常率为65％（13／20），对照组35％（7／20），治疗组明显高于对照组（P＜0.01).HBV-DNA定量检测浓度明显下降（＞2Ig)者，FCV组60％（12／20，其中3例阴转）高于对照组10％（2／20），P＜0．01。另外，FCV组有6例HBeAg阴转，其中3例转为抗Hbe阳性，对照组无此现象（P＜0．05）。两组的不良反应发生率比较，差别无显著意义（P＜0．05）。结论：泛昔洛韦可明显降低血清HBV－DNA水平，促进肝功能恢复，不良反应轻微，耐受性良好。