摘要
目的 :通过对男性无精子患者的遗传学基础研究 ,建立一种无精子症患者的病因基因诊断方法。方法 :在应用外周血淋巴细胞培养G显带进行染色体核型分析的基础上 ,采用多聚酶链式反应扩增YRRMl、DAZ和DYs13个基因位点检测特异性位点的缺失。结果 :10例男性无精子症患者染色体核型正常 ,1例YRRMl基因发生缺失 ,其它病例未发现。结论 :YRRM1基因位点检测特异性位点的缺失和男性无精子症有一定的相关性 ,可以对男性无精症和严重少精症进行一定的病因诊断 。
出处
《中国优生与遗传杂志》
2001年第5期22-23,34,共3页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity