152例病残儿家族成员染色体核型分析

分析疑有染色体异常的 15 2例独生子女病残儿及其 2 0 4名家庭成员 (部分患儿父、母 )外周血淋巴细胞染色体 ,发现病残儿异常染色体核型 3 4例 ( 1例经鉴定是世界首报核型 )。病残儿中染色体异常率为 9 0 9% ,与一般群体中新生儿染色体异常发生率 0 4 7% - 0 .84 %比较 ,有显著性的差异。病残儿父母中 ,共检出染色体异常 7例 ,病残儿父母的染色体异常率为1 18% ,与正常人群中的染色体异常率也有显著性的差异。显示病残儿及其家庭成员中的染色体异常是引起儿童病残的重要原因。