肺教学标本制作改良法

通常制作肺教学切片标本是将动物处死后，开胸取材，将肺直接浸入固定液中固定。这种方法一方面由于开胸使肺容易塌陷，另一方面因肺泡内含有大量空气，直接入固定液、固定液就不容易渗透入组织内，因此很难得到满意的标本。针对以上方法中存在的问题，我们改用了在致死动物开胸前先结扎气管，再从心脏灌注固定液，这样既克服了肺塌陷又克服了组织固定差的困难。成年家兔3只，从耳静脉注射空气致死动物，先将气管结扎再开胸，将上腔静脉、下腔静脉和主动脉结扎，用注射器将部分固定液（Bonn，10％福尔马林或任克氏液均可）注入右心室内，剪开左心耳，继续缓慢推入固定液，待固定液到达整个肺为止。然后将整肺取下入上述固定液后固定8小时，修块后换固定液，继续固定12小时。按常规脱水、透明、包理、切片、染色。结果：此法制出的标本较常规固定方法制作标本成功率高，肺泡大小正常，结构清晰，肺泡隔中的毛细血管极易观察。