抗凝因子基因突变与血栓形成

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摘要遗传性抗凝蛋白缺陷在静脉血栓栓塞症的发病原因中具有重要意义,根据近年来文献报道,由这类原因引起的静脉血栓栓塞症约占总静脉血栓栓塞症的596～15%.其病因多与抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)缺陷有关[1,2].90年代中后期,新的与血栓形成有关的遗传性危险因子不断被发现.强调通过对危险因素在血栓形成中的发病机理研究,可使人们认识到检测这些抗凝因子有助于因这类因子缺陷所导致的血栓栓塞症的诊断.本文目的在于对抗凝因子所致的血栓形成,并结合当前在基因水平上对本类疾病的研究进展和认识综述如下.

作者张志强包承鑫

机构地区天津港口医院中国医学科学院血液学研究所

出处《天津医药》 CAS 北大核心 2002年第3期189-191,共3页 Tianjin Medical Journal

关键词基因突变血栓形成抗凝因子静脉血栓栓塞症蛋白C 蛋白S

分类号 R543.602 [医药卫生—心血管疾病]

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