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规范设计与管理药检实验室的探讨 被引量:1

Discussion on the Standardization Design and Management of Laboratory for Drug Control
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摘要 为将我国各级药检所、药厂、医药公司、医院和大专院校的药检实验室建设成为标准化实验室 ,参照国外的GLP制度 ,国内的CMA、GMP和DLAS等管理办法 ,对药检实验室的环境选址、建筑模数、平面组合、室内布局和各种特殊实验室的设计与管理 ,进行了较为系统的研究。初步探讨出一套较为切合我国地理和经济实际的标准化药检实验室建筑数据、模型和管理办法。经应用于指导我省广大地县基层药检所和药品产销用单位的药检实验改建与新建 ,收到了较好效果。 A study is made for the standardization design and management of laboratory established in institute for drug control, pharmaceutical plant, hospital and university. The laboratory is designed on the basis of GLP, GMP, CMA and DLAS.
作者 杨茂春
出处 《中国药事》 CAS 2002年第3期152-154,共3页 Chinese Pharmaceutical Affairs
关键词 药检实验室 规范化建设 科学管理 规范设计 药品质量 laboratory for drug control standardization designing scientific management
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献3

  • 1邓聚龙.灰色预测与决策[M].华中理工大学出版社,1988..
  • 2杨茂春.浅谈分析仪器的科学管理[J]分析仪器,1987(02).
  • 3《新编现代管理十八法》编写组.新编现代管理法[M]江苏人民出版社,1988.

共引文献1

同被引文献1

  • 1(GPP)2000.医疗机构制剂配制质量管理规范.[S].国家药品监督管理局,..

引证文献1

二级引证文献1

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