摘要
为了分离鼠精子发生时期表达的基因，本文采用mRNA差异显示法，以鼠的粗线期卵母细胞为对照，检测了出生后60天和16天鼠的睾丸，得到12个有差异的片段（Fig.l&Table1)。克隆测序表明，其中5个与已知基因非常吻合，另外6个与一些未知功能的cDNA,ESTs有较高的同源性，只有1个与已知序列没有同源性，Northern杂交分析显示spl和sp8主要在成年鼠睾丸表达（Fig.4B），采用5’RACE对sp1的cDNA进行了全长分析，该基因编码一个推测是高度磷酸化蛋白的541个氨基酸（Fig.2)，其中包括一个核定位信号，无论在核苷酸水平上，还是在氨基酸水平上均没有明显的同源性，仅在2个蛋白区有少量同源氨基酸（Fig.3)。该基因在20-60天龄鼠的睾丸均有表达，并且具有很高的组织特异性-只在睾丸里表达（Fig.4A)。因而，这个基因有可能参与减数分裂及其以后的整个过程，可以认为这是一个新基因，我们把它命名为peat(predominantly expressed in adult testis)。
