摘要
初始CD4^+T细胞根据在不同转录因子和细胞因子的作用下可分化为不同的辅助性T细胞亚群。CD4^+CD25^+CD127^dim/-调节性T细胞(Tregs)高表达转录因子FoxP3,主要通过分泌白细胞介素(IL)-10和IL-35抑制免疫应答;Th17细胞表达维甲酸相关孤独核受体γt(尚罕见,RORγt),可分泌IL-17和IL-22促进炎症应答^[1]。冠心病患者中存在Tregs和Th17细胞失衡^[2],Notch信号通路在丙型肝炎^[3]、免疫性血小板减少症^[4]、哮喘等^[5]疾病中可调控Tregs和Th17细胞的失衡,但尚罕见此调控作用在冠心病中的研究。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第45期3716-3718,共3页
National Medical Journal of China