摘要
过渡金属催化的氮原子或氧原子连接的不饱和底物的对映选择性环化是构筑手性含氮杂环或含氧杂环的直接方法.文献中,人们已经发展了多种手性过渡金属催化剂,实现了氮原子或氧原子连接的烯-炔和联烯-炔的高对映选择性环化反应,然而,对于相应的二烯对映选择性环化鲜有成功的例子.最近,周其林、朱守非团队发展了手性螺环单磷配体和镍的络合物催化剂,首次实现了氮原子和氧原子连接的1,6-二烯的高对映选择性分子内氢烯基化反应,高效地构筑了六元含氮杂环和含氧杂环化合物.该反应的产物是许多手性药物和天然产物的核心结构.以该反应为关键步,他们还从简单易得的原料出发,完成了抗抑郁药(+)-femoxetine的不对称合成.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期3141-3141,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry
