关注脑钆沉积问题,提高MR钆对比剂的安全应用水平

自从1988年美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准首个钆对比剂(钆喷酸葡胺)正式使用以来,临床使用钆对比剂进行MR检查巳超过3亿人次,由于其较高的效益风险比,年使用量仍呈显著上升趋势”[1]。2006年和2014年,由于肾源性系统性纤维化(nephrogenic systemicfibrosis,NSF)和脑钆沉积现象的发现[2-3],钆对比剂的安全性备受关注。目前,脑钆沉积问题仍是业界关注热点,不断引发我们对钆对比剂临床安全应用的思考。