摘要
在我国鼓励创新药研发等相关政策的推动之下,新药研发行业整体发展向好,对临床研究的质量和进度的要求更加严格,同时也为药物研发企业和合同研究组织(CRO)公司带来新一轮的挑战和机遇。海金格医药参加了6月23-24日在北京举办的“2018中国创新药高峰论坛暨中国新药杂志编委会”活动,李金莲副总裁作为海金格医药演讲代表,在临床试验设计与质量管理分论坛与大家分享了“新形势下临床研究质量与进度管理解决方案”。
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第24期F0002-F0002,共1页
Chinese Journal of New Drugs