摘要
先天性肾上腺皮质增生症(genital adrenal hyperplasia, CAH)是一种常染色体隐性遗传病,其中21-羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency, 21-OHD)是CAH最常见的类型,约占90%~95%。部分21-OHD患者会并发睾丸肾上腺残基瘤(testicular adrenal rest tumor, TART),TART是一种良性病变,可致睾丸功能障碍、生育能力低下甚至不育。临床上21-OHD合并TRAT的病例报道较少,本文分析2015年3月本院收治的1例21-OHD合并TRAT患者的临床特点,并结合文献总结21-OHD合并TRAT的诊断和治疗经验,提高对该病的认识。
作者
梁凯
卿立
刘福强
刘金波
侯新国
陈丽
Liang Kai;Qing Li;Liu Fuqiang;Liu Jinbo;Hou Xinguo;Chen Li(Department of Endocrinology, Qilu Hospital of Shandong University, Institute of Endocrinology and Metabolism Disease, Shandong University, Key Laboratory of Endocrinology and Metabolism Disease, Shandong Province Medicine & Health, Jinan 250012, China)
出处
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期1048-1051,共4页
Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
基金
国家自然科学基金资助项目(81670706)
山东省重点研发计划(2017GSF18161).
