摘要
细胞松弛素是一大类真菌代谢产物,目前该家族己分离得到300多个成员,由于其复杂的化学结构和广泛的生物活性(包括免疫调节、细胞毒性和杀线虫活性),吸引了众多合成化学家的关注.中国科学院昆明植物研究所邓军课题组以最长线性步骤(16~17步),完成了Asperchalasine A等分子的首次不对称全合成.该工作基于课题组克级制备的关键天然产物aspochalasin B,发散性合成了细胞松弛素二聚体asperchalasines D、E和H,随后利用仿生合成策略通过分子间立体选择性的5+2环化加成反应实现了asperchalasine A分子的不对称全合成.该工作对揭示asperchalasine A类多聚体的生源合成路径具有重要的参考价值,也对该分子进一步药理活性的研究提供了重要基础.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期278-278,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry
