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AVPR2基因突变合并梗阻性肾病的先天性肾性尿崩症患者一例报道 被引量：3

One case of AVPR2 gene mutation and obstructive nephropathy in a patient with congenital nephrogenic diabetes insipidus
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摘要 先天性肾性尿崩症(congenital nephrogenic diabetes insipidus.CNDI)是以血浆精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)水平正常或者升高,但因肾脏对抗利尿激素(ADH)反应缺陷,导致尿液不能被正常浓缩为特征的疾病。
作者 刘清岩 李成乾 杨成宇 赵宇航 王颜刚 王芳 Liu Qingyaa;Li Chengqian;Yang Chengyu;Zhao Yuhang;Wang Yangang;Wang Fang(Department of Endocrinology,the Affiliated Hospital of Qingdao University,Qingdao 266003,China)
机构地区 青岛大学附属医院内分泌科
出处 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期73-75,共3页 Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
基金 国家自然科基金项目(81500689).
关键词 肾性尿崩症 先天性 梗阻性肾病 基因突变 血浆精氨酸加压素 患者 抗利尿激素
分类号 R596 [医药卫生—内科学]
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献33

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共引文献19

同被引文献24

引证文献3

二级引证文献2

中华内分泌代谢杂志
2019年 第1期

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