伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的研究进展被引量：2

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摘要一、分子基因学CADASIL致病突变Notch3的33个外显子编码一个含2321个氨基酸的单次跨膜异二聚体受体蛋白Notch3[2-4],其由一个细胞外位点(Notch3ECD)与细胞内位点通过非共价键结合在一起[5]。

作者田晶李培芳李桐史晓曼崔慧先刘晓云

出处《脑与神经疾病杂志》 2019年第2期129-132,共4页 Journal of Brain and Nervous Diseases

基金国家自然基金项目(81571160) 省自然科学基金重点项目(H2018206361)

关键词常染色体显性遗传性脑动脉病皮质下梗死白质脑病 CADASIL NOTCH3 分子基因学受体蛋白异二聚体

同被引文献30

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脑与神经疾病杂志

2019年第2期

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