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抗MuSK抗体阳性的重症肌无力合并Graves病一例 被引量:2

Anti-MuSK antibody positive myasthenia gravis with Graves disease:one case report
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摘要 患者男性,24岁,因视物成双伴双眼上睑下垂22个月、加重6周,于2017年7月7日至河北省保定市第一中心医院就诊。22个月前(2015年9月)无明显诱因出现视物成双,自觉左眼不能外展,习惯性单眼视物,继而出现双眼上睑下垂,眼睑抬举费力,伴多汗、皮肤潮湿和手抖,无视力下降、视野缺损,无头痛、言语不清、张口困难、颈肌无力、肢体无力、感觉异常、吞咽困难和饮水呛咳、肌肉疼痛和肌肉跳动,休息和睡眠后上睑下垂减轻,外院行头部CT检查未见异常,仅予维生素B1和B12(维生素B1 100 mg和维生素B12500 μg肌肉注射1次后改为维生素B1 10 mg/次、3次/d和维生素B12 500μg/次、3次/d口服)治疗1个月后无明显改善;16个月前(2016年3月)于外院行新斯的明试验呈阳性,甲状腺功能试验显示甲状腺功能亢进,临床疑诊“重症肌无力,甲状腺功能亢进症”,予泼尼松(具体剂量不详)和甲巯咪唑20 mg/d口服,治疗3~4个月症状好转后自行停药;于6周前(2017年5月)双眼上睑下垂症状加重,伴视物成双,无视力下降、视野缺损、构音障碍、肢体无力和呼吸困难等症状。
作者 曹姗 郝洪军 刘永刚 任翠剑 许云鹤 赵小妹 赵静 CAO Shan;HAO Hong-jun;LIU Yong-gang;REN Cui-jian;XU Yun-he;ZHAO Xiao-mei;ZHAO Jing(Department of Neurology,Baoding No.1 Central Hospital,Baoding 071000,Hebei,China;Department of Neurology,Peking University First Hospital,Beijing 100034,China)
出处 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期137-140,共4页 Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
关键词 重症肌无力 格雷夫斯病 受体蛋白质酪氨酸激酶类 受体 胆碱能 病例报告 Myasthenia gravis Graves disease Receptor protein-tyrosine kinases Receptors,cholinergic Case reports
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献41

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共引文献8

同被引文献17

引证文献2

二级引证文献6

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