摘要
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎,临床上以精神异常、癫痫发作、自主神经症状为主要表现,临床表现无特征性。目前AE患病比例占脑炎病例的10%~20%,以抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎最常见,约占AE患者的80%^[1]。但AE患者在早期脑电图检查中如出现特征性表现,可为临床医师诊断提供帮助。以下2例病例早期脑电图检查中发现特征性8刷,结合临床,高度怀疑AE,进一步作脑脊液抗体检测,最终确诊AE。
出处
《癫痫与神经电生理学杂志》
2019年第1期59-60,62,共3页
Journal of Epileptology and Electroneurophysiology(China)
基金
国家自然科学基金资助项目(NO:81660227).