摘要
分析4例胃肠间质瘤(GIST)患儿的临床资料及随访结果,4例中男3例,女1例。年龄9-12岁。发病至确诊时间为1个月-3年。既往体健者3例,生后行中胚叶肾瘤切除者1例。临床主要表现为腹部包块、腹痛、黑便,阵发性呕吐及梗阻性黄疸。常见儿童肿瘤标志物均未见明显异常。位于胃小弯3例,均经过手术切除,其中1例术后规律服用伊马替尼;位于十二指肠胰头区1例,先行开腹活检及胆道外引流术,术后化疗4周期,再行肿瘤及十二指肠切除术。2例患儿行KIT/PDGFRA基因突变检测均为阴性,1例提示存在突变。肿瘤源于胃小弯者随访中无事件存活,源于十二指肠1例术后复发死亡。儿童胃肠间质瘤十分罕见,多缺乏KIT和PDGFRA基因突变,完整切除治疗有效,胃源性GIST预后较好。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期391-394,共4页
National Medical Journal of China
基金
中国工程院咨询研究项目[加强基层医生队伍建设--完善我国儿童肿瘤专业人才培养体系研究(2018-XY-41)].