摘要
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是自身免疫介导的,以反复动静脉血栓形成、习惯性流产、持续抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL)阳性为特征的一组临床综合征[1]。其中有1%的患者呈现爆发性的多发小血管血栓形成、出现多器官受累的临床表现,称为灾难性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome,CAPS)[2]。
出处
《内科急危重症杂志》
2018年第6期512-515,共4页
Journal of Critical Care In Internal Medicine
基金
国家自然科学基金(No:81501415)
武汉市科技计划项目(No:2017060201010184)