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海蓝组织细胞增多症伴肝损害4例并文献复习 被引量:1

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摘要 海蓝组织细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)是一种家族性常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病,病理上表现为组织细胞内蜡样脂或神经鞘磷脂和脑苷脂的过度贮积。临床上,该病主要表现为肝脾肿大、血小板减少,骨髓中出现大量的海蓝组织细胞。现对本科收治的4例SBH患者临床资料进行总结并结合文献分析报道如下。
出处 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1764-1765,1796,共3页 Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)
基金 国家自然科学基金(81603092) 江苏省卫计委"科教强卫工程"青年医学人才项目(QNRC2016606)
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参考文献4

二级参考文献36

  • 1张国平,陈方平,冯莉娟,胡国潢,齐振华,解勤之,严甲,曹庆娥,李小兵.进行性肝脾肿大20年、脾内多发结节[J].实用医学杂志,2005,21(8):879-880. 被引量:1
  • 2文川,党西强,万伍卿.同胞姐弟同患海蓝组织细胞综合征2例报告并文献复习[J].中国误诊学杂志,2006,6(14):2670-2672. 被引量:2
  • 3刘平毅,陈玉云,林兴明.同胞姐弟同患海蓝组织细胞增生症并文献复习[J].山东医学高等专科学校学报,2006,28(4):263-264. 被引量:1
  • 4Arda IS,Gencoglu A,Coskun M,et al.A very unusual presentation of Niemann-Pick disease type B in an infant:similar findings to congenital lobar emphysema[J].Eur J Pediatr Surg,2005,15(4):283-286.
  • 5Candoni A,Grimaz S,Doretto P,et al.Sea-blue histiocytosis secondary to Niemann-Pick disease type B:a case report[J].Ann Hematol,2001,80(10):620-622.
  • 6Nguyen TT,Kruckeberg KE,O'Brien JF,et al.Familial splenom-egaly:macrophage hypercatabolism of lipoproteins associated with apolipoprotein E mutation[apolipoprotein E (delta149 Leu)][J].J Clin Endocrinol Metab,2000,85(11):4354-4358.
  • 7Faivre L,Saugier-Veber P,Pais de Barros JP,et al.Variable expressivity of the clinical and biochemical phenotype associated with the apolipoprotein E p.Leu149del mutation[J].Eur J Hum Genet,2005,13(11):1186-1191.
  • 8Marschall HU."Sea blue histiocyte" syndrome[J].Dtsch Med Wochenschr,2000,125(39):1178.
  • 9Gonzalez-Reimers E,Sanchez-Perez MJ,Bonilla-Arjona A,et al.Pulmonary involvement in an adult male affected by type B Niemann-Pick disease[J].Br J Radiol,2003,76(911):838-840.
  • 10Bigorgne C,Le Tourneau A,Vahedi K,et al.Sea-bcue histiocyte syndrome in bone marrow secondary to total parenteral nutrition[J].Leuk Lymphoma,1998,28(5-6):523-529.

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