摘要
海蓝组织细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)是一种家族性常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病,病理上表现为组织细胞内蜡样脂或神经鞘磷脂和脑苷脂的过度贮积。临床上,该病主要表现为肝脾肿大、血小板减少,骨髓中出现大量的海蓝组织细胞。现对本科收治的4例SBH患者临床资料进行总结并结合文献分析报道如下。
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期1764-1765,1796,共3页
Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)
基金
国家自然科学基金(81603092)
江苏省卫计委"科教强卫工程"青年医学人才项目(QNRC2016606)