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人多种组织中线粒体DNA存在13.1kb片段缺失突变 被引量:1

A 13.1 kb mitochondrial DNA deletion mutation exist in various human tissues
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摘要 目的 :在人外周血细胞中筛选到新的线粒体 DNA大片段缺失突变后 ,进一步探讨该缺失在稳定组织内的分布。 方法 :以人外周血细胞及人体多种组织 DNA为模板 ,进行 PCR扩增 ,筛选该突变。结果 :在人外周血细胞及多种稳定组织中发现 13.1kb缺失突变的存在。 结论 :这种广泛分布于健康人多种组织中的线粒体 Objective:To study a newly- found large scale m itochondrial DNA deletion m utation in human tissues. Methods:PCR was carried out using DNA extracted from human peripheral blood cells and various tissues to screen the deletion. Results:The 13.1kb m t DNA deletion m utation was found in hum an peripheral blood cells and several hum an issues. Conclusion:This deletion m utation is found in several hum an issues in healthy people and it m ay be related with aging. [
出处 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期221-223,共3页 Academic Journal of Second Military Medical University
基金 国家自然科学基金资助项目 (30 1 71 0 30 )
关键词 DNA 线粒体 基因缺失 基因突变 人多种组织 DNA ,mitochondrial gene deletion mutation
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献2

  • 1Lee H C,生物化学与生物物理学报,1994年,12 2 6卷,1期,37页
  • 2金冬雁,分子克隆实验指南(第2版),1992年,55页

共引文献1

同被引文献12

引证文献1

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