医疗器械说明书管理规定
出处
《广东药学》
2002年第2期57-57,共1页
Guangdong Pharmaceutical Journal
-
1药品监管局将专项检查医疗器械包装标识[J].中国包装工业,2006,14(8):5-5.
-
2医疗器械说明书和标签管理规定[J].中华人民共和国国务院公报,2014,0(29):51-53.
-
3杨艳,王博.浅谈神经和肌肉刺激器产品识别、标记和文件的检测[J].中国医疗器械信息,2016,22(2):62-64. 被引量:1
-
4卢秀娟.简述《工艺装备管理规定》的有关内容及实施情况[J].航天标准化,2008(2):33-35.
-
5民用核安全设备无损检验人员资格管理规定(HAF602)[J].机电安全,2008(11):3-7.
-
6国家药监局开展医疗专项检查[J].常规医疗装备,2005,4(3):66-66.
-
7国家药监局:专项检查医疗器械包装标识[J].信息导刊,2005(20):23-23.
-
8郑奕龙.过滤液压油再使用[J].设备管理与维修,2009(7):51-53.
-
9王平.压力容器清洁厂房的建造[J].机械工人(热加工),2006,30(8):33-36.
-
10关于全国风机标准化技术委员会换届及征集委员的通知[J].风机技术,2011,53(1):39-39.
;