摘要
辐照场内剂量标定是辐照加工工艺流程的依据,也是辐照产品的质量保证。例如加工以灭菌为目的的医疗用品,辐照前必须根据实验确定能确保达到灭菌效果的剂量下限D_(mm),辐照加工后的产品不应产生明显的物理和化学性能变化等对人体有害因素。因此,还必须确定不能超过的剂量上限D_(max)。当产品的吸收剂量D_(D)大于D_(min),而小于D_(max)时,则认为辐照产品的质量合格。
出处
《苏州医学院学报》
1991年第1期60-62,共3页
Acta Academiae Medicinae Suzhou