先天性无子宫无阴道合并双侧腹股沟斜疝1例报告

先天性无子宫无阴道也称Mayer-Rokitansky-Kustet Syndro me(M-R-K综合征)是女性生殖器官畸形中常见的一种类型。因青春期前不易被发现,几乎所有病例皆因青春期后无月经或婚后性交困难而就诊。M-R-K综合征合并双侧腹股沟余疝,疝内容为始基子宫及附件较为罕见,现将我科收治一例报告如下:患者张某,女,25岁,已婚,住院号:6309,因原发闭经,婚后性生活不满意而就诊。