摘要
目的 为从全基因水平研究乙型肝炎病毒变异与致病性的关系 ,建立从血清及质粒标本经聚合酶链反应 (PCR)扩增 HBV全长基因的新方法 ,并初步进行克隆分析 .方法 设计了含 Sal ,Sap 酶切位点的引物 ,扩增 32 0 0 kb HBV全长 DNA,经酶切及连接后克隆入载体 .结果 用新建立的方法直接从少量血清中获得了全长 HBV基因以及 HBV全基因克隆 .结论 该法可用于对
出处
《第四军医大学学报》
北大核心
2002年第6期572-573,共2页
Journal of the Fourth Military Medical University
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 39970 6 5 2 )