肺炎性肌纤维母细胞瘤9例病理分析

目的：总结分析肺炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）的病理特点，以提高对该肿瘤的认识。方法回顾性分析9例肺 IMT 的临床资料、病理切片及免疫组检查化结果，并复习相关文献。结果本组病例男5例，女性4例，年龄19-64岁，平均43.1岁；肿瘤生长于右肺4例，左肺4例，肺门1例；组织学表现为黏液型4例，梭形细胞型3例，纤维化型2例；免疫组化：全部病例 Vimentin、SMA（＋），6例 Desmin 部分（＋），3例 ALK-1、CD68（＋），2例 CK-pan（局灶＋）；S-100、CD34、CD117均（-）。结论肺 IMT 是一种少见的肺间叶源性肿瘤，其临床表现不一，影像学检查误诊率较高，确诊需依靠病理学检查，多数具有良性的临床过程，预后良好。