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盐酸氨溴索口服溶液制备工艺研究

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摘要 文章通过对处方、原辅料预处理、各物料的加入顺序、配液温度、混合时间及过滤等关键步骤的研究,以药液pH值、含量、有关物质、微生物限度为指标,优化制剂处方工艺,并考察制剂稳定性,以研究盐酸氨溴索口服溶液的制备工艺。
出处 《江苏科技信息》 2014年第12期40-42,共3页 Jiangsu Science and Technology Information
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  • 1张雅军,谷道昭,田颂九.高效液相色谱法测定乐舒凡口服液中盐酸氨溴索的含量[J].药物分析杂志,2004,24(6):629-631. 被引量:2
  • 2成海平.药品研发中防腐剂的应用及质控[J].中国新药杂志,2005,14(8):954-956. 被引量:33
  • 3张玲玲,邓意辉,周欣羽,吴红兵,徐速.盐酸氨溴索三层泡腾片的制备及稳定性的因素考察[J].中国新药杂志,2006,15(9):705-708. 被引量:3
  • 4胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学.人民卫生出版社,2005:1204.
  • 5Fu YR, Yang SC, Jeong SH, el al. Orally fast disintegrating tablets: develop- ments, technologies, taste - masking and clinical studies[J]. Crit Rev Ther Drug Carrier Syst, 2004,21 (6) : 433 - 475.
  • 6Shimizu T, Nakano Y, Morimoto S, et al. Formulationstudy for lansoprazole fast - dislntegr - ating tablet . Effect of compression on dissolution behavior [J]. Chem Pharm Bull, 2003, 51 (8) : 942 - 947.
  • 7Abdelbary G, Eouani C, Prinderre P. Deternlination of the in vitro disintegra- tion profile of rapidly disintegrating tablets and correlation with oral disinte- gration [ J ]. Int J Pharm, 2005, 292 ( 1 - 2) : 29 - 41.
  • 8Carlin EJ, Garruto JR. Effervescent systems with simplified packaging requirements: US, 5912012[P]. 1999 - 06 - 15.
  • 9肖春.盐酸氨溴索咀嚼软胶丸及其制备方法:中国.200510020319.1[P].2005-10-12.
  • 10刘保起,李明华,张世伟.一种盐酸氨溴索冻干粉针及其制备方法:中国,200810009183.8[P].2008-07-23.

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