抗病毒新途径:TFO切割病毒DNA研究进展

慢性病毒感染性疾病的治疗仍是一个临床难题。近年来对三股螺旋形成寡核苷酸（ＴＦＯ）的研究表明，ＴＦＯ与双链ＤＮＡ结合成三链ＤＮＡ具有高度的序列特异性，ＴＦＯ末端经金属配合物（啡咯啉铜、卟啉锰、甲磺酸去铁胺铜、乙二胺四乙酸铁）、细胞毒药物（博来霉素、玫瑰树碱）、同位素（１２５Ｉ、１１１Ｉｎ）光敏物质（菲并二氢二恶英、恶唑黄、氨基－Ｐ－喹吖啶）、酶激活剂（吲哚并咔唑）等修饰，能显著提高ＴＦＯ对靶 ＤＮＡ的亲和性和切割能力。目前已对多种病毒核酸分子内三股螺旋结构的形成进行了研究，并有学者试用卟啉锰、氨基－Ｐ－喹吖啶化合物修饰的ＴＦＯ定点切割ＨＩＶ基因中的靶序列，在体外实验中获得了可喜的成效。但ＴＦＯ在临床的应用还有许多问题需进一步研究。