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先天性左房壁瘤并二尖瓣关闭不全手术治疗的经验与教训

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摘要 先天性左房壁瘤并二尖瓣关闭不全属少见病例,通常在幼儿及儿童时期表现出症状而被发现。我们遇到一例巨大的左房壁瘤,同时伴有明显的二类瓣关闭不全,作了左房壁瘤折叠术及二尖瓣替换术。虽然手术顺利,但术后发生严重室性心律失常、反复心跳骤停。在手术与术后监护过程中,有一些经验与教训值得回顾,报告如下。 患儿,男,7岁。2岁起易患感冒、发烧,活动受限,体检心脏有杂音,无紫绀、蹲踞史。查体:发育稍差,营养中等,无黄染、紫绀及静脉曲张。肝脾未及,无杵状指(趾)。
作者 解士胜
出处 《空军总医院学报》 1991年第3期179-180,共2页 Journal of General Hospital of Air Force,PLA
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