摘要
目的 探讨磷酯酶Cγ1和γ2(PLC-γ1和γ2)在血小板源性生长因子(PDGF)诱导小鼠成纤维细胞克隆形成信号传导中的作用。方法 将全长PLCγ2cDNA亚克隆进真核细胞表达载体,转染小鼠成纤维细胞株PLC-γ1-/-和PLC-γ1^+/+,使PLC-γ2在成纤维细胞中表达,同时以未插入目的基因的空载体转染这两种细胞作为实验对照。用有限稀释法随机挑选几个单细胞克隆,经Western Blotting鉴定其PLC-γ2表达量,转染细胞及其相应对照被用来测量克隆形成能力。结果 PLC-γ2可在PDGF的作用下活化,对克隆形成有显著的正调控作用,而PLC-γ1基因对克隆形成无任何影响。并且γ2利于细胞低密度时的存活,因而,PLC-γ2可显著促进低密度细胞的克隆形成,γ1可能有相反作用。结论 PLC-γ1和γ2在PDGF诱导小鼠成纤维细胞克隆形成中的有不同作用。