出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期271-273,共3页
Chinese Journal of New Drugs
同被引文献13
-
1郑晓玲,刘童.中药标准化与中药知识产权保护相结合的必要性[J].中国医药导报,2005,2(18). 被引量：2
-
2曹文庄.我国药品审评机制改革的几点思考[J].中国药学杂志,2004,39(10):721-724. 被引量：5
-
3车明凤.中药的保护方式及相关法律法规简介[J].医药世界,2005(1):38-39. 被引量：6
-
4徐晋红.关于中药保护的思考[J].国际医药卫生导报,2005,11(3):92-94. 被引量：5
-
5钱忠直,齐平,王国荣.《中国药典》2005年版(一部)品种主要增修订情况[J].中国药品标准,2005,6(1):25-30. 被引量：25
-
6虞跃.浅谈中药标准化及质量评价[J].时珍国医国药,2005,16(7):669-670. 被引量：4
-
7赵志兰,马小菲,王坤.中成药标准整顿后存在的问题[J].中国中药杂志,1998,23(7):444-445. 被引量：1
-
8张光仁,王育.浅谈现阶段中成药质量标准与质量[J].中国药事,1999,13(2):121-122. 被引量：1
-
9汤旦林,张建方.新药临床试验的原理与操作(一)[J].中国新药杂志,2000,9(1):19-20. 被引量：5
-
10王宝琹,周富荣.中药标准化回顾[J].中成药,2000,22(1):22-32. 被引量：21
二级引证文献17
-
1刘敏莉,李柏,刘桂霞.中药新药开发中有关临床疗效问题思考[J].长春中医学院学报,2005,21(3):40-41.
-
2蒙志莹,顾海.我国发展成为亚太临床研究基地的探讨[J].中国药房,2006,17(4):247-249. 被引量：1
-
3朱民田,冯夏红,巩晓楠.药品经营企业的中成药质量控制措施研究[J].中外医疗,2012,31(19):190-190.
-
4林丽美,许招懂,姚江雄,刘菊妍,李春,王智民.夏桑菊颗粒质量标准研究[J].中成药,2012,34(8):1500-1505. 被引量：10
-
5黄虞枫,桑珍.我国中成药国际标准化现状研究分析[J].中医药管理杂志,2012,20(10):931-933. 被引量：4
-
6张荣,贺倩,段美美.风痛消喷雾剂的质量标准研究[J].中国新药杂志,2013,22(19):2318-2322.
-
7林丽美,夏伯候,刘菊妍,李春,何迎春,姚江雄,许招懂,梁航,廖端芳.RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷[J].中成药,2013,35(11):2411-2415. 被引量：19
-
8张志华,郑光,郭洪涛,吕爱平,姜淼.痰热清注射液临床应用文献分析[J].中成药,2014,36(1):52-55. 被引量：30
-
9钟瑶,毛雪金,汪玢,万益群.超声波辅助提取-气相色谱法同时测定湿毒清片中14种有机磷农药残留[J].分析科学学报,2014,30(1):87-90. 被引量：2
-
10顿珠次仁.现代藏药标准化研究的思路与方法[J].西藏科技,2014(8):7-8. 被引量：4
-
1首届药品技术审评研讨会[J].中国药品监督管理年鉴,2002(1):138-138.
-
2王荣梅,张春敏.医院药学的改革与发展[J].山东医药工业,2000,19(6):59-60.
-
3涂勤,曹晓天.医院药剂科工作在新形势下的发展[J].西北药学杂志,2005,20(5):231-232. 被引量：1
-
4马正荣.对医院药房管理的几点看法[J].食品与药品,2006,8(11A):71-72. 被引量：1
-
5张立海.合理应用口服药[J].首都医药,2005,12(22):44-44. 被引量：1
-
6王琳,张坤水.大型医院药房管理改革的必要性及策略研究[J].中国实用医药,2010,5(5):263-264. 被引量：11
-
7顾昕.被扭曲的集中招标采购[J].中国药店,2009(10):48-50. 被引量：1
-
8高文学.浅谈县级药检所的改革与发展[J].中国药事,1998,12(1):38-39.
-
9岑小波,赵瀛兰,王莉,朱家谷,韩玲.从药品技术审评的角度看GLP实施的必要性[J].中国药事,2005,19(7):390-392. 被引量：6
-
10刘又宁.替加环素带来的希望与困惑[J].中华结核和呼吸杂志,2013,36(1):2-3. 被引量：22
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