做好“入世”实战准备阶段的药品注册与安全监管工作
It is Important to Strengthen the Drug Registration and Drug Safety Evaluation after WTO Entering
出处
《中国药事》
CAS
2002年第6期346-348,共3页
Chinese Pharmaceutical Affairs
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1昝日增,宋宵宏.“入世”与我国新药的研究开发[J].中国卫生,2002(7):25-26.
-
2药品注册和安全监管确定各自工作重点[J].中国药房,2005,16(6):480-480.
-
3于明德.应对入世 探讨医药行业改革与发展——在医药行业工作座谈会上的总结讲话(摘要)[J].中药研究与信息,2002,4(4):10-12.
-
4郝和平.我国的医疗器械监督管理如何面对入世[J].医疗设备信息,2003,18(1):1-4. 被引量:8
-
5董建英.我院103例药品不良反应报告分析[J].中国社区医师(医学专业),2011,13(33):16-16.
-
6王益玲.高等药学教育应对入世的挑战及其对策[J].药学教育,2003,19(3):1-3. 被引量:1
-
7张文周.我国“入世”与药品监管改革之管见[J].中国药事,2002,16(6):331-336. 被引量:3
-
8钟振华.孙忠实:新医改是临床药学的春天[J].中国处方药,2009,8(4):26-27. 被引量:7
-
9高业栋,陈维旗.医院药房应对入世的思考[J].中国新医药,2003,2(4):110-110.
-
10韩健.入世给医药企业一把双刃剑[J].中药研究与信息,2002,4(11):26-28.