法国和美国生物制品管理的介绍
被引量:3
Introduction on the Management of Biological Products in France and the United States of America
出处
《中国药事》
CAS
2002年第6期377-379,共3页
Chinese Pharmaceutical Affairs
同被引文献18
-
1聚焦新冠病毒疫苗研发[J].青岛画报,2020(5):5-5. 被引量:1
-
2范晨阳,马彦,孙美平,付建平,王文胜,王秀娟.疾病预防控制中心疫苗管理模式探讨[J].中国公共卫生,2007,23(8):998-999. 被引量:11
-
3侯继锋,李凤祥.欧盟与中国生物制品批签发管理的比较和考虑要点[J].中国药事,2007,21(8):546-548. 被引量:5
-
4何闽江,何敏媚,曾光.疫苗监管中存在的问题及对策分析[J].中国初级卫生保健,2011,25(2):54-55. 被引量:10
-
5张洁,李凤祥,徐苗,谭亚军,张华捷,王丽婵,陈玉琴.WHO新版疫苗批签发指导原则介绍[J].中国生物制品学杂志,2012,25(8):1075-1084. 被引量:12
-
6尹雅姝,李睿,黄金凤.浅谈疫苗生产中的质量风险控制[J].机电信息,2013(26):15-18. 被引量:5
-
7王占锋,邓秋红,丁春宇.发达国家兽用生物制品注册管理现状及对我国的启示[J].黑龙江畜牧兽医(下半月),2013(10):15-17. 被引量:2
-
8孙京林.疫苗的质量管理与监管检查[J].中国药物评价,2014,31(1):48-50. 被引量:7
-
9张燕.疫苗流通,哪些环节有隐患?[J].中国经济周刊,2016,0(13):35-37. 被引量:1
-
10田素霞.疫苗冷链运输过程中的质量风险管理研究[J].中国当代医药,2018,25(17):164-168. 被引量:16
引证文献3
-
1谢小良,褚琦,陈秀銮,陈赛昭.基于BN的疫苗全产业链质量安全监测分析[J].商学研究,2020,27(3):62-68.
-
2娜琳,李宁,李琰,张存帅.北美发达国家和欧盟兽用生物制品批签发管理特点及对我国批签发管理工作的启示[J].黑龙江畜牧兽医,2020(18):24-27.
-
3娜琳,李宁,李琰,张存帅.韩日澳三国兽用生物制品批签发管理简介[J].中国兽医杂志,2020,56(10):112-115.
-
1关于欧洲四国生物制品管理的考察[J].中国药事,1998,12(2):128-128. 被引量:1
-
2屠灿明,许培诚.谈现阶段防疫站生物制品管理[J].江苏预防医学,1998,9(3):77-77.
-
3药品管理法9个配套法规将出台[J].国际医药卫生导报,2002,8(09A):100-100.
-
4杨书平,程俊丽,等.预防用生物制品运行现状及对策[J].山西预防医学,2002,11(3):282-283. 被引量:1
-
5生物制品批签发管理办法(试行)[J].中药研究与信息,2003,5(1):15-16.
-
6全吉.感冒了试试中药“抗生素”[J].自我药疗,2012(11):52-52.
-
7佘清.人用药品注册技术规范国际协调会议[J].国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册),1998,21(5):219-222.
-
8农业部、国家食品药品监督管理局加强麻黄碱监管工作[J].中国医药导刊,2008,10(9):1408-1408.
-
9郭斌,庞光书.对新修订《药品管理法》及其配套法规有关问题的研讨[J].中国药事,2003,17(6):351-353. 被引量:5
-
10雷殿良.生物制品的国家管理[J].中国药事,2000,14(3):159-162. 被引量:2
;