摘要
目的：探讨P16、P53、Bcl-2基因在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的作用。方法：20例CLL患者用多聚酶链反应检测P16基因缺失，Bcl-2基因重排，SSCP检测P16，P53基因点突变，APAP法检测Bcl-2表达，。结果：20例CLL中一例P53基因点突变，无一例P16基因突变，2例P16基因缺失，一例Bcl-2基因重排（比例既有Bcl-2基因重排又有P16基因缺失），2例CLLBcl-2蛋白均高表达。结论：CLL普遍存在Bcl-2基因高表达，提示Bcl-2基因在CLL的发生及发展中起一定的作用，同是CLL患者，基因改变不同，有单基因缺陷也有多基因缺陷，说明CLL发生的多态性和复杂性，应对进行多基因联合研究。
