摘要
2000年3月17日国家药品监督管理局审议通过了<药品包装、标签和说明书管理规定>(暂行),"规定"的发布实施对于规范药品的包装、标签及说明书,保证人民用药安全有效具有十分重要的意义.药品质量包括其包装标识、剂型外观和内在质量等,在加强外观和内在质量管理的同时,一个不容忽视的问题,就是包装标识的规范化标示.在我公司实行对首次经营的品种和药品的质量审核验证工作中,发现一些药品生产企业在包装标识上至今存在的诸多不规范现象,现列举如下并予以纠正.
出处
《江苏药学与临床研究》
2001年第3期40-41,共2页
Jiangsu Pharmacertical and Clinical Research
