关于建立GLP体制的关键因素
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1王志勇,秦玲,周希英.关于药品监督抽验量存在的问题探讨[J].中国药师,2006,9(6):569-569. 被引量：4
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2胡燕平,宋捷,张旻,王秀文,李波.GLP体制下细菌回复突变试验的实施[J].中国新药杂志,2009,18(2):102-104. 被引量：3
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3周建敏,王连水,郭毅.浅谈如何保持药检所的公正性[J].中国药事,2010,24(8):765-766. 被引量：2
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4王兰明.上市药品风险管理的措施和原则[J].中国医院用药评价与分析,2002,2(3):131-131. 被引量：2
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5郭志鑫.GLP软件建设的几点体会[J].中国药事,2004,18(3):168-169. 被引量：1
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6隋丽娅,陈伟启,毕同香.药品检验机构推行质量管理的几点体会[J].中国药事,2006,20(12):721-723. 被引量：5
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7我国能不能实行药品第三方检验[J].首都医药,2008,15(23):35-36. 被引量：1
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8陆小丹.医院药剂科处方点评模式及方法分析[J].中国处方药,2014,12(12):31-31.
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9王振宇,丁太刚.药品检验报告书规范化管理势在必行[J].中国药事,2007,21(7):470-471. 被引量：3
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10杨东风,陈文,徐庆辉.探讨提高基层药品监督抽验效能的方法[J].安徽医药,2009,13(10):1292-1293. 被引量：7
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