摘要
儿童失神癫痫 (childhood absence epilepsy,CAE)是特发性全身性癫痫的常见类型 ,其发病机制尚不完全清楚 ,但公认遗传因素在其发病过程中起重要作用 ,目前认为其遗传方式为多基因遗传。目前 ,国外学者通过全基因组扫描和连锁分析 ,已将 CAE易感基因分别定位于染色体 8q2 4以及染色体 3p14 .2 - p12 .1,奥地利学者研究发现 CAE与位于染色体 15 q11.2 - q12γ—氨基丁酸 (GABA) A型受体亚单位β3基因 (GABRB3)关联。同时 ,人们在 CAE动物模型进行了针对儿童失神癫痫易感基因的研究 。
出处
《国外医学（遗传学分册）》
2002年第3期179-182,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
基金
北京市自然科学基金重点项目 (No.70 0 10 0 3 )
北京大学人类疾病基因研究中心项目 (2 0 0 0 -A-8)
