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2,2,2-三氟氯乙烷和氧负离子反应机理

Reactions of 2,2,2-Trifluoroethyl Chloride with Oxygen
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摘要 研究了 2 ,2 ,2_三氟氯乙烷和氧负离子 (苯氧基和乙氧基 )的反应 ,在 12 0℃的温度下 ,以DMF做溶剂 ,分别将 2 ,2 ,2_三氟氯乙烷和苯酚钠、乙醇钠在封管中反应 2 4h .结果表明该反应是一个亲核取代反应与消除加成反应相互竞争的反应 .而不像它和硫负离子、碳负离子反应那样 ,发生的是自由基亲核取代反应 . The reactions of 2,2,2_trifluoroethyl chloride with sodium phenolate and sodium ethoxide are studied. The reactions are carried out in DMF at 120 ℃ for 24 h. The results indicate this reactions undergo a competitive reaction mechanism involving the nuleophilic substitution and becaelimination reactions. However, it's reation with thiolate ions and carbon ions occured by the radical nucleophilic substitution of alkyl halides mechanism.
出处 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期5-7,11,共4页 Journal of South China University of Technology(Natural Science Edition)
基金 国家自然科学基金资助项目 (990 8852 9772 0 4 8)
关键词 2 2 2-三氯氟乙烷 亲核取代反应 消除加成反应 trifluoroethyl chloride nuleophilic substitution reaction becaelimination reaction
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