出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期468-471,共4页
Chinese Pharmaceutical Journal
二级参考文献4
-
1王贤才（译）.临床药物大典[M].青岛:青岛出版社,1994.248-300.
-
2全国科学技术名词审定委员会.药学名词[M].北京:科学出版社,1999.102.
-
3全国科学技术名词审定委员会，药学名词，1999年，102页
-
4王贤才（译），临床药物大典，1994年，55页
共引文献31
-
1万仁甫,徐伟亚.建立医院罕见病信息管理制度的思考[J].中华医院管理杂志,2006,22(4):275-278. 被引量：11
-
2龚时薇,张敏,邓秀玲,何惠君,李燕,王祎.对我国罕见病与罕用药界定的思考[J].中国新药杂志,2006,15(15):1225-1229. 被引量：20
-
3杨莉,李野,徐莹.美国的新药研发激励政策[J].中国新药杂志,2007,16(13):985-988. 被引量：11
-
4徐彪,罗仲伟.中国罕用药产业政策研究[J].中国工业经济,2009(12):26-35. 被引量：5
-
5杨莉,陈玉文,黄哲,孟令全,连桂玉.罕用药独占制度研究[J].中国药事,2010,24(1):49-52. 被引量：11
-
6肖波,彭永,杨欢,谢光洁,侯熙德,李静.急性疱疹病毒性脑炎的治疗[J].脑与神经疾病杂志,1999,7(1):20-21. 被引量：28
-
7严颖元,蒋式时.妊娠期用药 第六讲 抗关节炎药物在妊娠期的应用[J].中国医刊,1999,34(6):2-3. 被引量：4
-
8严颖元,蒋式时.妊娠期用药第五讲抗抑郁药在妊娠期-哺乳期的应用[J].中国医刊,1999,34(5):23-25. 被引量：4
-
9朱志伟,陈蕾.肿瘤化疗常见毒副反应的防治[J].广东药学院学报,1999,15(3):202-204.
-
10严颖元,蒋式时.妊娠期用药第十一讲消化系统药物在妊娠期的应用(I)[J].中国医刊,1999,34(11):35-36. 被引量：3
同被引文献144
-
1刘莹,梁毅.论药品可及性与药品专利保护[J].中国药房,2007,18(13):966-968. 被引量：13
-
2李丽青.美国R&D税收政策的特点及启示[J].统计与咨询,2007(4):10-11. 被引量：2
-
3吴诗瑜,张勘.关于建立罕见病研究和防治策略的思考[J].中国卫生资源,2011,14(5):317-319. 被引量：9
-
4王卉珏,谢科范.科技政策体系中的非线性特征分析[J].科学管理研究,2004,22(4):49-51. 被引量：4
-
5周美琴.美国“罕见病药品法”立法背景[J].首都医药,2004,11(15):50-51. 被引量：2
-
6王青宇,邱家学.欧洲罕见病药物的法规介绍[J].首都医药,2004,11(17):44-44. 被引量：1
-
7冯洁菡.公共健康危机、药品的可及性及其平行进口[J].法律适用,2004(12):15-18. 被引量：6
-
8马雪青.制药企业创新药物研发的风险管理[J].会计之友,2005(06B):37-38. 被引量：5
-
9万仁甫,徐伟亚.建立医院罕见病信息管理制度的思考[J].中华医院管理杂志,2006,22(4):275-278. 被引量：11
-
10杨莉,李野,董丽.美国药品专利保护研究及启示[J].中国新药杂志,2006,15(17):1425-1428. 被引量：7
引证文献13
-
1徐彪,罗仲伟.中国罕用药产业政策研究[J].中国工业经济,2009(12):26-35. 被引量：5
-
2张建国,荆汝泉.建立和实施罕用药制度的探讨[J].中华医院管理杂志,2010,26(8):601-604. 被引量：1
-
3丁锦希,罗茜玮,王颖玮.日本药品数据保护制度评价及对我国的启示——基于对日本创新药物再审查政策绩效的实证研究[J].上海医药,2011,32(12):615-620. 被引量：10
-
4张楠,沈爱玲.我国罕用药有关激励政策法规现状及进展[J].中国医院药学杂志,2013,33(1):63-65. 被引量：2
-
5唐健元,赵夏茵.国外孤儿药管理制度对比研究及对我国的政策建议[J].中国新药杂志,2013,22(14):1638-1642. 被引量：17
-
6甘珏,徐珊萍,陈永法,胡廷熹.多国(地区)罕用药制度比较分析[J].上海医药,2013,34(19):27-31. 被引量：7
-
7易八贤,王广平,吴晓明.基于罕见病用药政策对传统疑难杂症药物的开发途径[J].中国新药杂志,2014,23(3):252-256. 被引量：3
-
8丁志琛,韦冠,丁锦希.日本罕用药制度及其对中国的启示——基于对日本罕用药可及性的评价[J].中国药科大学学报,2014,45(1):118-124. 被引量：11
-
9褚淑贞,李伟霞.亚洲部分国家和地区针对罕用药开发的激励措施以及对我国的启示[J].中国药科大学学报,2014,45(1):125-128. 被引量：5
-
10卫生计生老龄工作领导小组成立[J].上海医药,2014,35(7):57-57.
二级引证文献61
-
1江静雯,李晶,刘文军.罕见疾病及孤儿药物研究现状及进展[J].生物工程学报,2011,27(5):724-729. 被引量：10
-
2丁锦希,邓媚,王颖玮.欧美罕用药数据保护制度及其对我国的启示[J].中国药学杂志,2011,46(24):1961-1964. 被引量：4
-
3丁锦希,李媛,王颖玮.中日创新药物监测期制度的比较研究[J].中国新药杂志,2012,21(16):1840-1845. 被引量：2
-
4皋婷婷,袁红梅.我国药品数据保护制度研究及发展建议[J].食品与药品,2013,15(3):216-219. 被引量：2
-
5褚淑贞,李伟霞.亚洲部分国家和地区针对罕用药开发的激励措施以及对我国的启示[J].中国药科大学学报,2014,45(1):125-128. 被引量：5
-
6余德松.医疗机构建立特需药品采购制度的意义[J].卫生软科学,2014,28(2):104-105. 被引量：2
-
7卫生计生老龄工作领导小组成立[J].上海医药,2014,35(7):57-57.
-
8任瑜,杨悦.近年来美国FDA批准上市药品分析[J].中国药物警戒,2014,11(5):275-280. 被引量：1
-
9丁锦希,丁志琛,徐卓环,任宏业,戴睿婕.数据保护制度对创新药品可获得性正向效应研究——基于左乙拉西坦中美上市准入比较分析[J].上海医药,2014,35(17):56-60. 被引量：6
-
10信枭雄,管晓东,史录文.孤儿药激励政策国际比较分析与启示[J].中国新药杂志,2015,24(6):605-609. 被引量：12
-
1日本美国的执业药师制度[J].中国医药情报,1997,3(6):349-356. 被引量：1
-
2邱理新.麻醉药品的管理[J].淮海医药,1998,16(2):59-59.
-
3何荣连.OTC管理制度对医院药学发展的影响[J].中国药业,2000,9(4):53-54. 被引量：1
-
4费逸明,徐仪方,叶纪平,施鹤高.非处方药物管理制度与医院药学任务的改变[J].中国医院药学杂志,1999,19(4):239-240. 被引量：2
-
5就药品分类管理制度实施本刊答读者问[J].中国药业,2000,9(1):7-8.
-
6王效玲.麻醉科药品管理的探讨[J].中华临床医药杂志（北京）,2001,2(9):90-90.
-
7周以华,张建斌,高传利.基层药品管理现状与对策[J].中国卫生经济,2000,19(4):38-38.
-
8邵明立.建立有中国特色的药品分类管理制度[J].上海医药,1997(10):9-10. 被引量：4
-
9程徐来.实行执业药师资格制度势在必行[J].上海医药,1998,19(10):26-28.
-
10王美娟.谈如何加强医院药品管理[J].中华医学写作杂志,2003,10(22):2071-2072.
;
