米非司酮配伍利凡诺终止15～26周妊娠64例临床分析

目的 :观察米非司酮配伍利凡诺终止 15～ 2 6周妊娠的临床效果。方法 :将孕 15～ 2 6周自愿要求终止妊娠的孕妇 ,随机分成两组各 6 4例。研究组服米非司酮 5 0mg/ 12h ,共 4次 ,口服 2 4h后羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。对照组单纯羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg。结果 :研究组分娩时间为 (30 .8± 6 .5 )h ,对照组为 (4 5 .3± 8.6 )h ;产程为 (6 .3± 2 5 )h,对照组为 (11.2± 2 .3)h;重度腹痛发生率为 2 0 .4%对照组为 5 1.6 % ,差异均有显著性意义 (P <0 .0 1)。研究组与对照组胎盘残留率分别为 6 .2 %、4.7% ,产后出血量≥ 2 0 0ml发生率分别为 31.2 %、35 .9% ,两组比较 ,差异均无显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论 :米非司酮配伍利凡诺终止 15～ 2 6周妊娠安全有效 ,疗效优于单用利凡诺。