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手性2,4-二羟甲基吡咯衍生物的不对称合成 被引量:1

Asymmetric synthesis of 2,4-Dihydroxylmethylpyrrolidine derivatives
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摘要 在碱Na2 CO3或CH3ONa存在下 ,芳香醛或脂肪醛与芳香取代的甘氨酸甲酯反应 ,生成Schiff碱 ;Schiff碱在有机强碱DBU和金属离子作用下 ,生成 1,3 偶极试剂 ,并与手性丙烯酸薄荷醇酯原位发生不对称 1,3 偶极环加成反应 ,得手性 2 ,4 二酯基四氢吡咯衍生物 ;然后 ,在无水THF中用氢化铝锂还原 ,得纯的手性 2 ,4 二羟甲基四氢吡咯衍生物 .所有二酯基、二羟甲基四氢吡咯衍生物的结构都经过红外光谱、核磁共振、质谱鉴定 . In the presence of alkali-sodium carbonate or sodium methoxide titrant, aromatic aldehydes or aliphatic aldehydes reacted with glycine methyl esters substituted by aromatic hydrocarbon and formed Schiff bases. Ten Schiff bases became into 1,3 dipolars under the affection of strong organic alkali DBU. Chiral 2,4 pyrrolindinediester derivatives were synthesized by asymmetric 1,3 dipolar cycloaddition of menthyl acrylate and the Schiff bases were prepared in the presence of metal ion. All of the 2,4 pyrrolindinediester derivatives were reduced with lithium aluminum hydride in anhydrous THF, and ten new chiral 2,4 Dihydroxylmethylpyrrolidine derivatives were found. The structure of the 2,4 pyrrolindinediester derivatives and the 2,4 Dihydroxylmethylpyrrolidine derivatives were identified by IR,MS, 1H NMR and 13 C NMR.
作者 郑炎松 江岸
出处 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期114-116,共3页 Journal of Huazhong University of Science and Technology(Natural Science Edition)
基金 国家自然科学基金资助项目 (2 0 0 72 0 0 7)
关键词 手性 2 4-二羟甲基吡咯 衍生物 不对称合成 1 3-偶极环加成 asymmetric synthesis 1, 3 dipolar cycloaddition 2,4 Dihydroxylmethylpyrrolidine
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