C克拉霉素的合成

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摘要首先用邻氯氯苄保护红霉素A9—肟衍生物,其次用三甲基硅胺保护2′,4″-羟基,最后选择性甲基化6—羟基制得克拉霉素。

作者张虹王增仙葛莉王小荣

机构地区山西生物应用职业技术学院山西医科大学第三医院

出处《国际医药卫生导报》 2002年第07B期101-102,共2页 International Medicine and Health Guidance News

关键词药代动力学临床疗效红霉素 C克拉霉素合成

分类号 R914 [医药卫生—药物化学]

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