期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

朊蛋白病研究现状 被引量：5

下载PDF
导出
摘要 朊蛋白 (PrionProtein ,PrP)病是一类进行性致死性神经变性疾病 ,其特征是细胞朊蛋白PrPc变构成致病性朊蛋白PrPsc ,其诊断方法包括组织病理学、电镜、生物试验及检测PrPsc等。致病因子PrPsc可通过多种途径进行传播 ,通过灭活PrPsc可以预防朊蛋白病 ,阻断PrPsc形成或加速其降解可能是治疗该类疾病的根本措施。
作者 何凤田
机构地区 第三军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室
出处 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2002年第3期239-241,共3页 Foreign Medical Sciences(Pathophysiology and Clinical Medicine)
关键词 朊蛋白病 朊病毒病 朊病毒 分子生物学 发病机制
分类号 R365 [医药卫生—病理学]
  • 相关文献

参考文献18

  • 1Rudd PM, Wormald MR, Wing DR, et al. Prion glycoprotein: structure, dynamics, and roles for the sugars[J]. Biochemistry, 2001, 40(13): 3759 - 3766.
  • 2Brown P. The pathogenesis of transmissible spongiform encephalopathy:routes to the brain and the erection of therapeutic barricades [ J ]. Cell Mol Life Sci, 2001, 58(2):259-265.
  • 3Jansen K, Schafer O, Birkmann E, et al. Structural intermediates in the putative pathway from the cellular prion protein to the pathogenic form [J]. Biol Chem, 2001, 382(4):683-691.
  • 4Brown DR. Prion and prejudice: normal protein and the synapse[J].Trends Neurosci, 2001, 24(2) :85 - 90.
  • 5Collinge J. Prion diseases of humans and animals: their causes and molecular basis[J]. Annu Rev Neurosci, 2001, 24:519-550.
  • 6Cooley WA, Clark JK, Ryder SJ, et al. Evaluation of a rapid western immunoblotting procedure for the diagnosis of bovine spongiform encephalopathy (bse) in the uk[J]. J Comp Pathol, 2001, 125(1):64-70.
  • 7Hamir AN, Miller JM, Schmerr MJ, etal. Diagnosis ofpreclinical and subclinical scrapie in a naturally infected sheep flock utilizing currently available postmortem diagnostic techniques [ J ]. J Vet Diagn Invest,2001, 13(2): 152 - 154.
  • 8Bruce ME, McConnell I, Will RG, et al. Detection of variant Creutzfeldt-Jakob disease infectivity in extraneural tissues[J]. Lancet, 2001,358(9277) :208 - 209.
  • 9Kim H, O' Rourke KI, Walter M, et al. Immunohistochemical detection of scrapie prion proteins in clinically normal sheep in Pennsylvania[J]. J Vet Diagn Invest, 2001, 13(1):89-91.
  • 10Wadsworth JD, Joiner S, Hill AF, et al. Tissue distribution of protease resistant prion protein in variant Creutzfeldt-Jakob disease using a highly sensitive immunoblotting assay[J]. Lancet, 2001, 358(9277): 171 -180.

同被引文献37

  • 1李硕,赵节绪.Creutzfeldt-Jakob病的诊断新进展[J].临床神经病学杂志,2004,17(4):309-310. 被引量：8
  • 2杨建民,郝永新,宁章勇,赵德明.朊病毒致病机理研究进展[J].中国畜牧兽医,2004,31(10):34-37. 被引量：5
  • 3韩彩霞,吴长德,赵德明.羊痒病概述[J].中国畜牧兽医,2005,32(10):52-53. 被引量：5
  • 4张太翔,赵德明.朊蛋白构象改变和种属突破机制的研究进展[J].中国畜牧兽医,2006,33(11):68-71. 被引量：4
  • 5DiFede G,Giaccone G,Limido L,et al.The epsilon isoform of 14-3-3 protein is a component of the prion protein amyloid deposits of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease[J].J Neuropathol Exp Neurol,2007,66(2):124-130.
  • 6Shiga Y,Wakabavashi H,Mivazawa K,et al.14-3-3 protein levels and isoform patterns in the cerebrospinal fluid of Creutzfeldt-Jakob disease patients in the progressive and terminal stages[J].J Clin Neurosci,2006,13(6):661-665.
  • 7Sassoon J,Sadowski M,Wisniewski T,et al.Therapeutics and prion disease:can immunisation or drugs be effective[J].Mini Rev Med Chem,2005,5(4):361-366.
  • 8王维治.神经病学[M].北京:人民卫生出版社,2004.132.
  • 9Prusiner SB. Molecular biology of prion disease[J]. Science, 1991.252(5012):1515-1532.
  • 10Johnson RT.Prion diseases[J].Lancet Neurol,2005,4(10):635-642.3.

引证文献5

二级引证文献6

国外医学（生理病理科学与临床分册）
2002年 第3期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部