摘要
目的 医院制剂室换证改造要求各类制剂的配制环境空气洁净度级别不同 ,在设计投资使用空气净化系统的过程中 ,操作与管理的正确与否 ,关系到空气净化的效果。方法 我院制剂室在 2 0 0 1年 1月停产进行全面整改 ,投入资金改造硬件 ,完善各项规章制度做好软件。结果 恢复生产后的普通制剂和来菌制剂都在中央空调净化系统的空气净化条件下运行。结果良好 ,获得省内首批现场验收通过 ,换发新的《医疗机构制剂许可证》
出处
《海峡药学》
2002年第3期9-10,共2页
Strait Pharmaceutical Journal
