外环境改造与实现兽药GMP标准化生产
被引量：1
Reconstructing Outer Environment and lmplementing Production According to GMP Standardization
摘要
本文根据北京市兽医生物药品厂全面启动技术改造的经验,叙述了外环境改造中应注意事项,阐明了具有符合GMP要求的外环境对于生物药品厂实现GMP生产的必要性。
出处
《中国兽药杂志》
2002年第6期17-17,11,共2页
Chinese Journal of Veterinary Drug
二级参考文献8
-
1BCenters for Disease Control and Prevention of U. S. Department of Health and Human Services & National Institutes of Health. 1999. Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories (BMBL), 4th Edition [S].
-
2Health Protection Branch - Laboratory Centre for Control of Health Canada. 1996. Laboratory Biosafety Guideline, 2nd Edition [S].
-
3中华人民共和国农业部.1989.兽药生产质量管理规范(试行)[S].
-
4OECD. 1994. Environment Monographs No. 90 - Ottawa '92: the OECD Workshop on Methods for Monitoring Organisms in the Environment [J/OL].
-
5OECD. 1994. Environment Monographs No. 91 - Compendium of Methods for Monitoring Organisms in the Environment[J/OL].
-
6European Union. 1990. The CEC Directive on the Release of GMOs [S].
-
7U.S. NIH. 1999. Guidelines for Research Involving Recombinant DNA Molecules [S].
-
8范书才.兽用基因工程生物制品的安全控制对策与措施( II )——生物安全性评价[J].中国兽药杂志,2001,35(4):3-9. 被引量：2
同被引文献2
-
1淡伦 冯忠武 等.中国兽药GMP培训教材[M].北京:农业部畜牧兽医局,1999.197-183,192-197.
-
2韦广平.实施兽药GMP的三个关键[J].上海畜牧兽医通讯,2002(2):34-35. 被引量：1
-
1陈起,郭致君.外环境改造与实现GMP标准化生产[J].中国兽医杂志,2002,38(10):59-59.
-
2陈起,郭致君.外环境改造与实现GMP标准化生产[J].当代畜牧,2002,31(5):43-43.
-
3陈起,郭致君.外环境改造与实现GMP标准化生产[J].内蒙古兽医,2002(2):11-12.
-
4陈起,郭致君.外环境改造与实现GMP标准化生产[J].浙江畜牧兽医,2002,27(3):8-9.
-
5卓美蕊.猪瘟疫苗免疫后发生过敏的救治[J].福建畜牧兽医,2002,24(4):28-28.
-
6刘业兵,孙晔,张万林,王利永,王栋.猪瘟淋脾毒耐热保护剂活疫苗的中试生产及区域试验[J].中国兽药杂志,2004,38(7):32-33. 被引量：1
-
7“814”疫苗正式投产[J].江西饲料,2005(2):42-42.
-
8我国首家符合兽用生物制品GMP要求的水产疫苗生产车间建设项目通过验收[J].中国动物保健,2010(6):82-82.
-
9陈基,徐荔声.猪附红细胞体病的诊治[J].福建畜牧兽医,2001,23(3):22-22.
-
10王哲,连京华,于文平,谷粟.与国际接轨兽药GMP势在必行[J].山东家禽,2002,15(5):7-11. 被引量：1
