摘要
5,6-取代环烯醚2在乙腈的单重态氧反应有效的生成一系列1,4位官能化化合物3。1,4位官能化化合物为合成上重要的中间体。环烯醚2可以通过β-二酰基化合物1和1,3-二溴丙烷在稀碱(碳酸钾/丙酮)条件下缩合生成。
In acetonitrile,singlet oxygenation of 5,6-disubstituted cyclic vinyl ether 2 yieldsa series of 1,4-difunctionalized compounds 3 in moderate to high yield.Cyclic vinyl ether2 can easily be prepared,by the condensation of β-dicarbonyl compound 1 with 1,3-dibro-mopropane in mildly basic condition(potassium carbonate/acetone).
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1991年第2期203-206,共4页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
全国自然科学基金资助课题
关键词
环烯醚
官能化化合物
中间体
合成
singlet oxygen,cyclic vinyl ether,1,4-difunctional compound