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合成重要中间体-1,4位官能化化合物的简便方法

A Convenient Method for the Preparation of 1,4-Difunctionalized Compounds,an Imporant Intermediate
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摘要 5,6-取代环烯醚2在乙腈的单重态氧反应有效的生成一系列1,4位官能化化合物3。1,4位官能化化合物为合成上重要的中间体。环烯醚2可以通过β-二酰基化合物1和1,3-二溴丙烷在稀碱(碳酸钾/丙酮)条件下缩合生成。 In acetonitrile,singlet oxygenation of 5,6-disubstituted cyclic vinyl ether 2 yieldsa series of 1,4-difunctionalized compounds 3 in moderate to high yield.Cyclic vinyl ether2 can easily be prepared,by the condensation of β-dicarbonyl compound 1 with 1,3-dibro-mopropane in mildly basic condition(potassium carbonate/acetone).
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期203-206,共4页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 全国自然科学基金资助课题
关键词 环烯醚 官能化化合物 中间体 合成 singlet oxygen,cyclic vinyl ether,1,4-difunctional compound
  • 相关文献

参考文献3

  • 1陈玉仪,J Org Chem,1990年,55卷,5497页
  • 2陈玉仪,Tetrahedron Lett,1986年,3737页
  • 3陈玉仪,J Am Chem,1985年,107卷,5274页

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