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HBsAg和抗-HBsIgG的分离纯化及其ELISA药盒的研制

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摘要 HBsAg阳性血清经PEG分级、DEAE DE22离子交换柱层析、羊抗-NHS固相柱和抗-HBs IgG固相柱纯化,得高活性的HBsAg(CEP≥1∶128,(280mm)/(260mm)=1.15);而高活性的抗-HBs(ID=1∶1024,(280mm)/(260mm)=1.29)必须用高滴度的抗血清,经硫酸铵分级、NHS固相柱和HBsAg固相柱分离,它们是制备敏感性高、特异性强的ELISA药盒的关键,同时药盒还与包被抗体和指示抗体如何合理搭配相关,如指示抗体为山羊抗-HBs,则包被抗体最好是豚抗-HBs.搭配效应的发现将有利于提高ELISA检测水平和药盒的经济效益.
出处 《浙江医科大学学报》 CSCD 1991年第6期259-261,共3页
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