摘要
目的 研究脊髓运动神经元是否是新型静脉全麻药异丙酚 (propofol)作用的靶位 ,并观察异丙酚对离体新生大鼠运动神经元 (MN)的作用 ,分析其可能机制。方法 应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术。结果 实验中记录到的 2 9个神经元 ,其基本电生理参数为静息电位 (-67.8± 6.8)mV ,斜率电阻 (66.3±3 1 .8)MΩ ,时间常数 (4 .9± 1 .7)ms,动作电位 (AP)幅度 (70± 9.3 )mV、超射 (2 .1± 8.9)mV、阈电位(-49.3± 7.5 )mV及半幅时程 (1 .4± 0 .6)ms。对 1 2个细胞进行 0 .1~ 1mmol/L异丙酚灌流 ,结果 0 .1mmol/L的异丙酚对其电生理性质的影响无显著意义 (n =1 2 ,P >0 .0 5 ) ;而在 9个测试细胞中 ,0 .3mml/L异丙酚提高了细胞内去极化诱发AP的阈值 (P <0 .0 5 ) ;1 .0mmol/L的异丙酚还在 7/ 8的测试细胞中 ,完全可逆地抑制AP的产生。同时进行电流强度 放电频率关系曲线分析 ,显示异丙酚(0 .3和 1 .0mmol/L)呈浓度依赖性、可逆地抑制MN的AP发放。另外 ,异丙酚 (0 .1~ 1mmol/L)对由背根电刺激引发的兴奋性突触后电位 (EPSP) ,也有浓度依赖性、可逆的抑制作用 (n =4)。但对照试验显示 ,脂肪乳剂对脊髓MN的基本电生理性质均没有影响。结论 异丙酚对离体新生大鼠脊髓运动神经元的活动 ,可能存在直接的抑?
出处
《皖南医学院学报》
CAS
2002年第3期218-218,共1页
Journal of Wannan Medical College