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Prader-Willi综合征的代谢异常及胰高血糖素样肽1类似物治疗 被引量：2

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摘要 Prader-Willi综合征（PWS）是15号染色体q11-q13缺失导致的遗传综合征,包括贪食、肥胖、糖尿病和胰岛素抵抗等特征性表现.发病率为1∶10 000 ～1∶25 000[1-2].其临床表现有出生后肌张力低下导致喂养困难、儿童早期出现肥胖、特征性外貌、性腺功能减退、生长激素分泌受损、轻到重度的智力低下和行为异常[3].部分特征反映了患者的下丘脑功能异常[4].未加控制的情况下,患者2～3岁开始发胖,以后由于缺乏饱感导致食欲亢进使肥胖症状进行性加重[5].回顾性分析表明30岁以上的PWS患者年死亡率达7％[6],预期寿命的缩短与肥胖相关的并发症有关,包括心血管疾病、呼吸系统疾病和糖尿病.代谢综合征是PWS患者死亡的危险因素[5].下面就近年来这方面的研究进展作一综述.
作者 许建萍 肖新华
机构地区 卫生部内分泌重点实验室
出处 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2014年第6期427-429,共3页 CHINESE JOURNAL OF DIABETES MELLITUS
基金 国家自然基金（81170736） 国家临床重点专科建设项目
关键词 PRADER-WILLI综合征 胰高血糖素样肽1 代谢异常 类似物 肥胖症状 治疗 15号染色体 性腺功能减退
分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌]
  • 相关文献

参考文献22

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同被引文献6

引证文献2

二级引证文献2

中华糖尿病杂志
2014年 第6期

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