摘要
目的 提高对侵袭性NK细胞白血病(ANKL)的认识.方法 报道1例ANKL患者并复习相关文献.结果 ANKL病情呈高度侵袭性,生存期短,以发热、淋巴结肿大、脾脏大、黄疸、肝功能异常为主要表现.外周血及骨髓中发现大颗粒淋巴细胞增多,免疫表型特征为CD2^+、CD7^+、CD56^+、CD38^+、HLA-DR^+,TCR重排阴性.患者短期内出现多脏器衰竭,预后差.结论 ANKL是一种较罕见的白血病,易误诊,应及时进行免疫学表型、基因重排、病理组织学及细胞遗传学检查明确诊断,及时治疗.
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2014年第6期367-369,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma